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qiagen HotStarTaq DNA Polymerase*

  • 更新時間:  2023-07-26
  • 產(chǎn)品型號:  203205
  • 簡單描述
  • qiagen HotStarTaq DNA Polymerase*
    不同于抗體介導(dǎo)的方法,HotStarTaq DNA Polymerase應(yīng)用化學(xué)介導(dǎo)的熱啟動,可確保聚合酶在PCR初始加熱階段*沒有活性。HotStarTaq DNA Polymerase提供*的QIAGEN PCR Buffer,將非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物、引物二聚體和其他污染降至Z低。一種新型的添加劑Q-Solution,
詳細(xì)介紹

qiagen HotStarTaq DNA Polymerase*

出色的表現(xiàn)。

將50拷貝的HIV-pol基因重組體加入1 µg人基因組DNA中,擴(kuò)增497 bp的片段。采用不同的熱啟動酶:QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase(HotStarTaq);Supplier AII的熱啟動酶(Hot-start enzyme);Supplier L的Taq抗體混合物(Antibody-mediated);Supplier R的非熱啟動酶(No hot start)。特異性的PCR產(chǎn)物如箭頭所示。取等體積的反應(yīng)產(chǎn)物在2%的瓊脂糖凝膠上分析。M:分子量標(biāo)準(zhǔn)。

qiagen HotStarTaq DNA Polymerase*

對不同引物-模板體系均有較高的特異性。

在相同的條件下,使用Supplier R的Taq DNA聚合酶 (R) 或HotStarTaq DNA Polymerase (H),對三種不同的引物-模板系統(tǒng)進(jìn)行擴(kuò)增。System 1:從人基因組DNA中擴(kuò)增1.1 kb的D-IgI同系物片段。System 2:從人基因組DNA中擴(kuò)增與X染色體鏈鎖型青年型視網(wǎng)膜裂損癥相關(guān)的296 bp的染色體區(qū)域片段。System 3:利用總RNA合成的cDNA,擴(kuò)增214 bp的β-actin基因片段。M:分子量標(biāo)準(zhǔn)。

RT-PCR中高效的熱啟動。

利用cDNA擴(kuò)增1.1 kb的人白介素1受體 (II型) 片段。使用Supplier L的Taq DNA聚合酶和緩沖液(No hot start);使用Supplier L的抗體介導(dǎo)的熱啟動酶和緩沖液(Antibody-mediated);使用QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase和PCR Buffer (HotStarTaq)制備擴(kuò)增反應(yīng),重復(fù)三次。M:分子量標(biāo)準(zhǔn)。

高度靈敏的單細(xì)胞PCR。

利用流式細(xì)胞術(shù)分離單細(xì)胞,并直接分選至單個PCR管內(nèi),擴(kuò)增500 bp的鼠p53基因片段。使用QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase和PCR Buffer(HotStarTaq)、Supplier AII的熱啟動酶和緩沖液(Hot-start enzyme)或Supplier L的抗體介導(dǎo)的熱啟動酶和緩沖液(Antibody-mediated)制備并行反應(yīng)。M:分子量標(biāo)準(zhǔn)。


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