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康乃格酶聯(lián)免疫定量檢測(cè)人附睪上皮分泌蛋白4(HE4)試劑盒

  • 更新時(shí)間:  2023-07-24
  • 產(chǎn)品型號(hào):  HE4 EIA
  • 簡(jiǎn)單描述
  • 康乃格酶聯(lián)免疫定量檢測(cè)人附睪上皮分泌蛋白4(HE4)試劑盒
    HE4 EIA是酶聯(lián)免疫方法定量測(cè)定人血清中HE4含量的試劑盒。本測(cè)定試劑盒可用于輔助監(jiān)控對(duì)侵襲性上皮細(xì)胞型卵巢癌患者的治療情況。連續(xù)監(jiān)控患者HE4應(yīng)與其它臨床方法結(jié)合用于卵巢癌的監(jiān)測(cè)。
    本測(cè)定試劑盒也可進(jìn)一步與ARCHITECT CA 125 II或CanAg CA125 EIA試劑盒(用于體外診斷)聯(lián)合使用,從而可輔助對(duì)絕經(jīng)前和絕
詳細(xì)介紹

康乃格酶聯(lián)免疫定量檢測(cè)人附睪上皮分泌蛋白4(HE4)試劑盒

人附睪蛋白4(HE4)屬于乳清酸性4-二硫化中心(WFDC)蛋白家族,具有疑似胰蛋白酶抑制劑的特性。此家族中的其它蛋白還包括SLPI,Elafin和PS20(WFDC1)(1,2)。HE4基因編碼一段長(zhǎng)度為13kD的蛋白,盡管在其成熟的糖基化形式時(shí),此蛋白大概為20kD~25kD,并且包括含有兩個(gè)WFDC結(jié)構(gòu)域的一條單鏈(3)。HE4首先在附睪遠(yuǎn)端的上皮中被發(fā)現(xiàn),并且zui初認(rèn)為它是一種與精子成熟相關(guān)的蛋白酶抑制劑(4,5)。一直以來有報(bào)道認(rèn)為HE4在多個(gè)正常組織(包括呼吸道和生殖道組織,以及卵巢癌組織)的上皮內(nèi)均有所表達(dá)(6-10)。不僅在細(xì)胞水平上有所表達(dá),分泌型HE4已經(jīng)在卵巢癌患者的血清中檢測(cè)到有高水平表達(dá)。在一項(xiàng)關(guān)于卵巢癌患者與良性狀態(tài)下的健康者的病例/對(duì)照對(duì)比性研究中,Hellström等發(fā)現(xiàn)HE4檢測(cè)卵巢癌在特異性水平為96%時(shí)具有67%的敏感性(11)。康乃格酶聯(lián)免疫定量檢測(cè)人附睪上皮分泌蛋白4(HE4)試劑盒 在隨后一項(xiàng)對(duì)卵巢癌相關(guān)的大量生物標(biāo)志物的評(píng)價(jià)研究中,HE4檢測(cè)卵巢癌時(shí)具有zui高的靈敏度,尤其是在疾病的早期階段。該項(xiàng)研究中還發(fā)現(xiàn),HE4與CA125聯(lián)合使用比單獨(dú)使用任一種,對(duì)惡性腫瘤都具有更為準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)性,其靈敏度和特異性分別為76%和95%(12)。
在*范圍內(nèi),卵巢癌是導(dǎo)致婦女癌癥相關(guān)死亡中的第四大常見原因。在歐洲,每100,000名婦女的死亡率介于3.6~9.3之間(13)。卵巢癌的癥狀與附件腫瘤的存在具有相關(guān)性,并且通常是模糊的和非特異性的。對(duì)附件腫瘤進(jìn)行診斷評(píng)估的主要目的是為了確定它是良性還是惡性。在美國(guó),估計(jì)大概有5%~10%的婦女在一生中因?yàn)橐伤坡殉材[瘤而需要進(jìn)行外科手術(shù),在這些婦女中有13%~21%會(huì)被診斷為卵巢惡性腫瘤(14)。美國(guó)婦產(chǎn)科協(xié)會(huì)在2007年出版的實(shí)用通告中提到下列內(nèi)容:“由在卵巢癌患者的治療上具有的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)的內(nèi)科醫(yī)生(例如婦科腫瘤醫(yī)生)所進(jìn)行治療的卵巢癌婦女總體存活率高于其他沒經(jīng)驗(yàn)者。”(15)。既然大多數(shù)附件腫瘤是良性的,對(duì)于采取正確的診斷方法,在手術(shù)前確定患者是否具有卵巢惡性腫瘤的高風(fēng)險(xiǎn)性是非常重要的(15)。自從1988年初次報(bào)道后,臨床檢查,血清CA 125和超聲,以及CT掃描,MRI 和CT/PET都已經(jīng)成為確定附件腫瘤是否疑似惡性腫瘤的標(biāo)準(zhǔn)(16)。盡管各種文獻(xiàn)和論著都在描述哪一方式將會(huì)更為準(zhǔn)確,但體格檢查,CA 125和影像檢查的聯(lián)合使用將會(huì)提供zui高的陽性預(yù)測(cè)率(17-19)。為了實(shí)現(xiàn)對(duì)盆腔腫瘤患者的分類治療,將HE4測(cè)定試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附法)與ARCHITECT CA 125 II試劑盒或CanAg CA125 EIA聯(lián)合使用,可以幫助評(píng)估患上皮細(xì)胞型卵巢癌的風(fēng)險(xiǎn)性。測(cè)定結(jié)果必須與其它臨床管理規(guī)范規(guī)定的方法結(jié)合進(jìn)行解釋。HE4 EIA測(cè)定試劑盒的另外一個(gè)用途是;對(duì)侵襲性上皮細(xì)胞型卵巢癌患者的治療反應(yīng)的輔助監(jiān)控。測(cè)定結(jié)果應(yīng)與其它卵巢癌治療監(jiān)控的臨床方法聯(lián)合使用。
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