Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白測定試劑盒 分子生物試劑
Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白測定試劑盒
Pierce Rapid Gold BCA 蛋白測定試劑盒是一種快速、雙組分、高精度、去污劑兼容的測定法,經(jīng)優(yōu)化用于測定總蛋白質濃度。其采用與傳統(tǒng) Pierce BCA 蛋白測定法相同的銅螯合技術,具有可比的準確度,但僅在室溫下孵育5分鐘并在 480 nm 處測量。使用這種改良方法,無需等待或將樣品暴露于高溫以快速獲得結果。
與所有可用的 BCA 蛋白測定法具有可比性?
Rapid Gold BCA 蛋白測定試劑盒的特點包括:
•吸光度 — 比色法,480 nm 處具有吸光度
•均勻性 — 蛋白間差異與傳統(tǒng) BCA 蛋白測定法相似且小于染料結合蛋白測定法 (Bradford)
•兼容性 — 不受大多數(shù)離子和非離子去污劑典型濃度的影響
•測定時間 — 5分鐘室溫反應
•測定范圍 — BSA 的線性工作范圍為 20-2000 µg/mL
傳統(tǒng) BCA 蛋白測定法是廣泛使用和可接受的蛋白測定法,因其高度準確的蛋白濃度測定和與蛋白研究中遇到的大多數(shù)樣品類型兼容而受到信賴。然而,使用這種傳統(tǒng)方案處理樣品時,必須在 37°C 下加熱反應30分鐘或室溫下孵育兩小時??焖?Gold BCA 蛋白定量試劑盒既保留了經(jīng)典 BCA 的關鍵特點,又縮短了室溫孵育時間,孵育要求(時間和溫度)與染料結合法相同??焖貵old BCA 蛋白定量試劑盒可用于評估全細胞裂解物、親和純化柱分離組分的產率,以及監(jiān)測工業(yè)應用中的蛋白質污染。與大多數(shù)染料結合法相比并且與傳統(tǒng) BCA 測定法相似,Rapid Gold BCA 測定法受蛋白質組成差異的影響更小,蛋白間差異較小。
Rapid Gold BCA 蛋白測定法如何檢測蛋白
Rapid Gold BCA 蛋白測定法采用與傳統(tǒng) BCA 蛋白測定法相同的銅還原法和獨te的銅螯合物。該測定法將在堿性介質中通過蛋白將 Cu2+ 還原為 Cu1+ 與通過專有螯合物高靈敏度和選擇性的比色檢測亞銅陽離子 (Cu1+) 相結合。步是銅與堿性環(huán)境中的蛋白質螯合,形成淺綠色復合物,這一過程被稱為雙縮脲反應。在該反應(稱為雙縮脲反應)中,含有三個或更多氨基酸殘基的肽在含酒石酸鈉鉀的堿性環(huán)境中與銅離子形成有色螯合復合物。
在顯色反應的第二步中,Rapid Gold BCA 螯合物與步形成的還原型(亞銅)陽離子反應。兩分子 BCA 與一個亞銅離子螯合,產生深金橙色反應產物。BCA/銅復合物是水溶性的,在 480 nm 處具有強線性吸光度,吸光度隨蛋白濃度增加而升高。該復合物的靈敏度(檢測下限)大約是個反應中淡綠色的100倍。
顯色反應受到蛋白氨基酸序列中四個氨基酸殘基(半胱an酸、胱an酸、酪an酸和色an酸)的強烈影響。但是,與考馬斯染料結合法不同,一般的肽基質也會影響顯色,BCA 法有助于將蛋白質組成差異造成的變異性降至zui低。
快速 Gold BCA 蛋白測定的兼容性
一些已知可干擾快速 Gold BCA 蛋白測定的物質包括潛在還原劑、螯合劑以及強酸或強堿。由于這些物質在微量濃度下就能夠干擾蛋白質濃度估算,因此,應避免使用以下物質作為樣品緩沖液的組分:
•抗壞血酸
• EGTA
• 鐵
• 不純蔗糖
• 兒茶酚胺
• 不純甘油
• 脂質
• 色an酸
• 肌酐
• 過氧化氫
• 密二糖
• 酪an酸
• 半胱an酸
• 酰肼類
• 酚紅
• 尿酸
Pierce™ Rapid Gold BCA 蛋白測定試劑盒